Новости фармакологии в октябре: молодильный виноград по-китайски, или Бегом в вечную жизнь
Новости фармакологии в наши дни можно читать как фантастику — иногда не верится, что какая-нибудь разработка уже существует в реальности. Еще более интересен тот факт, что раньше флагманом инноваций были США, но буквально в последние пару лет на пятки им наступает Китай. Рынок фармакологических разработок в этой стране, кажется, растет такими же темпами, как и автомобильный.
Однажды в Китае
Китай, по данным на октябрь 2025 г., отвечает за 20% всех лекарств, находящихся в разработке в мире, что почти вдвое превышает долю пятерки европейских стран (Франция, Германия, Италия, Испания, Великобритания) с их 11%. США пока еще лидируют с 40% доли на этом мировом рынке, но, вероятно, в ближайшем будущем соотношение изменится. Аналитики отмечают, что это результат многолетних реформ в регулировании фармацевтической отрасли Китая, ускоряющих клинические испытания и внедрение инноваций.
В 2024 г. число лицензионных сделок между американскими и китайскими биофармацевтическими компаниями достигло рекордных значений — возросло на 280% (!) по сравнению с 2020 г.
Одной из резонансных новостей стала информация о разработке препарата для значительного продления жизни, теоретически — до популярной сегодня цифры в 150 лет. Стартап Lonvi Biosciences в Шэньчжэне презентовал результаты своих разработок как перспективный шаг к достижению длительности жизни человека более 100 лет, но в совокупности с правильным образом жизни и медицинским контролем.
К слову, исследование, лежащее в основе китайской разработки против старения, проведено на мышах еще в 2021 г., но широкую известность получило в связи с интервью технического директора компании Лю Цинхуа, в котором он раскрыл подробности. Исследование основано на применении натурального соединения процианидин С1 (PCC1), полифенола из экстракта виноградных косточек. PCC1 продлевает продолжительность жизни и здоровый период у мышей за счет селективного уничтожения стареющих клеток, которые способствуют возрастному упадку. Мыши в исследовании были возрастными — 24–27 месяцев, что примерно соответствует 75–90 годам человека. В условиях эксперимента продолжительность их жизни увеличивалась почти на 65%.
Наряду с другими китайскими инновационными препаратами — для лечения ВИЧ-инфекции, меланомы, сахарного диабета и псориаза — средства для продления жизни создают в этой стране настоящую фармакологическую подушку, если не для вечной, то для долгой и здоровой жизни.
Значимые мировые новости фармакологии
Вопреки тенденциям последних месяцев, когда акценты новостей были смещены на сложные инновационные препараты, октябрьская подборка радует разработками из разных областей медицины, причем на основе классических фармакологических принципов.
Так, ожидают одобрения FDA (США):
- Препарат AVT06, биоаналог ингибитора фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) афлиберцепта (Eylea) компании Regeneron. Препарат применяется для лечения офтальмологических заболеваний, ведущих к необратимой слепоте: неоваскулярная возрастная макулярная дегенерация, макулярный отек после окклюзии вен сетчатки, диабетический макулярный отек и диабетическая ретинопатия.
Все перечисленные патологии — ведущие причины необратимой слепоты, поэтому получение еще одного препарата, борющегося с этими заболеваниями, является очередным прорывом.
- Элинзанетант — двойной антагонист нейрокининовых рецепторов (NK)-1 и -3, разработанный компанией Bayer. Планируется применять для негормонального лечения умеренных и тяжелых вазомоторных симптомов, связанных с менопаузой (так называемых «приливов»).
Проблема чрезвычайно актуальна для женщин в менопаузе, коррекция «приливов» позволяет сохранять нормальное самочувствие в этот период.
- Имлунестрант — проникающий в ткани мозга пероральный селективный деструктор эстрогеновых рецепторов (SERD) нового поколения, разработанный компанией Eli Lilly. Показан для пациентов с метастатическим раком молочной железы, положительным по рецепторам эстрогена (ER+) и отрицательным по рецептору человеческого эпидермального фактора роста 2 (HER2-).
Этот вид рака широко распространен, однако имеет относительно благоприятный прогноз при своевременно полученном лечении.
Прогресс в генной терапии:
- Ученые Университета «Сириус» разработали новый метод генной терапии для наследственных заболеваний глаз, обеспечивающий доставку больших генов. При помощи этого метода станет возможным лечение наследственных заболеваний глаз, ведущих к необратимой слепоте в детском и подростковом возрасте, и других генетически обусловленных заболеваний, таких как гемофилия А, муковисцидоз, миодистрофия Дюшенна, наследственная глухота.
- Американские биологи работают над методом генной терапии, позволяющим одновременно корректировать множество мутаций, что открывает новые перспективы для лечения генетических заболеваний. Главное преимущество технологии — универсальность: можно будет заменять сразу целые участки дефектной ДНК на здоровую копию. Фактически технология означает единое решение для пациентов с разными комбинациями мутаций, с разными генетическими заболеваниями.
