Бахрейн открывает новую эру в лечении серповидноклеточной анемии
Онкологический центр Бахрейна (Bahrain Oncology Centre, BOC) вошел в историю медицины, успешно вылечив пациента с серповидноклеточной анемией (SCD) с помощью терапии редактирования генов Casgevy (exagamglogene autotemcel). Это первое успешное лечение такого рода за пределами США, что подтверждает лидерскую роль Бахрейна в области точной медицины и инновационных медицинских решений.
Casgevy, разработанный Vertex Pharmaceuticals и CRISPR Therapeutics, является первой лицензированной терапией, использующей технологию редактирования генов CRISPR/Cas9. Терапия предлагает потенциальное функциональное излечение SCD и трансфузионно-зависимой бета-талассемии (TDT).
Это достижение стало возможным благодаря решению Бахрейна от 2 декабря 2023 года стать второй страной в мире и первой на Ближнем Востоке, одобрившей Casgevy для лечения SCD и TDT. Одобрение последовало за тщательной оценкой безопасности, качества и эффективности.
Министр здравоохранения Бахрейна, доктор Джалила бинт Аль-Сайед Джавад Хасан, отметила, что этот случай демонстрирует приверженность страны интеграции глобальных медицинских инноваций в национальную стратегию здравоохранения.
