В Индии три сиропа от кашля признаны токсичными после гибели 17 детей
Последние недели индийская фармацевтическая отрасль и глобальное сообщество здравоохранения оказались во внимании из‑за серии острых отравлений, связанных с контаминированными сиропами от кашля. По данным индийских властей, по меньшей мере 17 детей скончались в течение месяца после приема сиропа Coldrif, произведенного компанией Sresan Pharmaceutical (штат Тамилнад). Лабораторные анализы показали, что в препарате обнаружен диэтиленгликоль (DEG) в концентрации 48,6% при допустимой норме ~0,1%. Производство Coldrif запрещено, владелец предприятия арестован. Кроме того, с рынка отозваны два других сиропа — Respifresh TR и ReLife (штат Гуджарат) — где выявлены превышения DEG 1,34% и 0,62%; с ними летальных исходов пока не связывают. Индийские регуляторы утверждают, что упомянутые партии не экспортировались, однако ВОЗ предупредила о риске распространения через неофициальные торговые каналы.
Диэтиленгликоль — высокотоксичный растворитель; его употребление приводит к серьезной интоксикации, острой почечной недостаточности, метаболическому ацидозу и полиорганной недостаточности, особенно у детей и младенцев. Исторически отравления DEG ассоциировались с фальсификацией или подменой фармацевтических растворителей (например, заменой фармацевтического гликоля или глицерина DEG), ошибками при закупке сырья или нарушениями на производстве. Наличие DEG в сиропе на уровне десятков процентов указывает на грубое несоблюдение технологических и регуляторных стандартов, возможную контаминацию сырья или его преднамеренное использование.
