Вы в гостях у пользователя Алина Кабаева

Провизор
Уровень I
Алина Кабаева

Активность

13
достижений
Принято участие в конкурсах
3
Тестов пройдено
3
Комментариев оставлено
3
Лайков поставлено
3

Последние достижения

Горячее
14.05.2025
Created with Pixso. ~ 5 мин

В Рязани впервые применили агалсидазу бета для лечения болезни Фабри

Медики горбольницы №11 Рязани вместе со специалистами РязГМУ впервые применили инновационную терапию для пациента с редким генетическим заболеванием — болезнью Фабри.

Рязанские врачи использовали российский препарат агалсидаза бета, который вводится внутривенно и компенсирует недостающий фермент. В настоящее время пациент находится под постоянным наблюдением медиков.

Болезнь Фабри – это редкое генетическое заболевание, при котором нарушается обмен веществ, что приводит к поражению нервной системы, почек, сердца и других жизненно важных органов. Без своевременной диагностики и лечения болезнь приводит к инвалидности и преждевременной смерти.

Материалы по теме:
Инъекция несертифицированным ботоксом привела к перекосу лица беременной Россиянам продавали фальшивое лекарство от облысения Фармкомпания требует 10 миллионов рублей от врача, усомнившегося в доказательной базе «Канефрона» Суд обязует пациентов с СМА прейти на отечественный аналог «Спинразы» BeamO может стать альтернативой термометру, пульсоксиметру и стетоскопу

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.