Новый метод ТГУ позволит управлять синтезом противораковых и антиретровирусных соединений
18 ноября исследователи Тольяттинского государственного университета (ТГУ) представили прорывной метод синтеза пиразолов и пиразолинов — ключевых компонентов современных лекарств, включая препараты против рака и ВИЧ. В пресс-службе Минобрнауки РФ отметили, что учёные из лаборатории им. С. П. Коршунова «Органический синтез и анализ» обнаружили «переключатель» реакции: смена пропорций реагентов позволяет из одной системы получать либо циклические пиразолины с выходом до 92%, либо ароматические пиразолы с выходом 79–84%.
Ключевой реагент метода — гидразин, обладающий высокой реакционной способностью за счёт азота. При соотношении компонентов 1:1 реакция идёт по «первому пути» и формирует пиразолины, а при значительном избытке гидразина — «второй путь» с образованием пиразолов. Профессор Александр Голованов особо подчеркнул, что раньше изолировать чистые пиразолины было практически невозможно: активный атом азота легко окислялся или присоединял посторонние фрагменты. Новый подход сохраняет эту функциональную группу «открытой», что создаёт уникальные возможности для дальнейшей модификации молекулы и разработки более эффективных лекарств.
Исследование выполнялось в сотрудничестве с аспирантом Евгением Затынацким и учёными Уфимского института химии под руководством профессора Станислава Грабовского. Совместная работа показала не только высокую селективность и выход целевых продуктов, но и воспроизводимость метода на разных масштабах. По словам Евгения Затынацкого, открытие даёт химикам «чистые» молекулы, пригодные для прямого внедрения в фармацевтические исследования, что способно ускорить появление новых противораковых и антиретровирусных препаратов.
