Новый препарат от апноэ прошел третью фазу испытаний
Ученые из США подтвердили высокую эффективность и безопасность экспериментального препарата AD109 для лечения апноэ. В исследовании приняли участие 646 добровольцев из США и Канады с тяжелыми формами заболевания, которые не переносили традиционное лечение с помощью CPAP‑установок (поддерживающих позитивное давление в органах дыхания во время сна).
Препарат AD109 представляет собой оральную терапию — комбинацию двух уже одобренных препаратов: ароксибутинина и атомоксетина. Сочетание действующих веществ повышает тонус мышц во время сна, предотвращая их расслабление и обструкцию верхних дыхательных путей.
На протяжении полугода ученые наблюдали за изменениями в качестве сна участников исследования. Результаты оказались многообещающими. Частота приступов апноэ у добровольцев снизилась на 44 % по сравнению с контрольной группой. Также был зафиксирован существенный прирост уровня кислорода в крови во время сна. Более 40 % пациентов отметили улучшение состояния, а у 18 % участников апноэ было полностью подавлено.
Прием AD109 не привел к развитию тяжелых или опасных для жизни побочных эффектов у добровольцев по сравнению с плацебо.
По текущим оценкам ученых, примерно каждый десятый ребенок и взрослый на Земле страдает от апноэ — нарушений дыхания во время сна. Это состояние приводит к храпу, дневной сонливости и ряду других нарушений жизнедеятельности.
