Редактирование генома заменит пожизненную терапию от гепатита В
Сеченовский университет разработал невирусную наночастицу для доставки CRISPR/Cas-комплексов, способную полностью устранить геном вируса гепатита B (ВГБ) из инфицированных клеток печени. Технология обеспечивает проникновение в 90-95% клеток с загрузкой 200-250 противовирусных комплексов в одной частице, что позволяет добиться полного излечения без пожизненного приема препаратов.
Существующие противовирусные препараты лишь подавляют репликацию ВГБ, но не удаляют ковалентно замкнутую ДНК вируса из ядра гепатоцитов, что требует постоянной терапии. Новая система использует биокамуфляж — частицы лишены вирусных или бактериальных компонентов и полностью выводятся из печени за 20-24 часа, минимизируя иммунный ответ. Фундаментальные исследования завершены, доказана эффективность и безопасность технологии.
Руководитель лаборатории генетических технологий Дмитрий Костюшев прогнозирует запуск клинических испытаний в ближайшие годы. Интерес к разработке проявляют пациенты со всего мира, что подчеркивает глобальную потребность в этиотропной терапии гепатита B — заболевания, поражающего более 250 млн человек.
