Росздравнадзор выявил миллионы декалитров «зависшего» медицинского спирта

В Госдуме выразили обеспокоенность подозрительным увеличением объемов производства «Муравьиного спирта» и «Хлоргексидина» в крупных упаковках (до 5 литров). Глава Комитета Госдумы по экономической политике Максим Топилин заявил, что, поскольку эти препараты не относятся к продуктам двойного назначения, существует риск их использования для незаконного производства этанола.

Топилин предложил ввести госпошлины за лицензию на фармацевтическую и медицинскую деятельность для организаций, торгующих этанолом, в качестве меры воздействия на недобросовестных участников алкогольного рынка.

По данным Минздрава и Росздравнадзора, проверки 15 оптовых организаций, торгующих этанолом, выявили серьезные нарушения. Три предприятия прекратили деятельность досрочно, а пять отсутствовали по месту деятельности или проводили ремонтные работы. Действие лицензий этих организаций приостановлено на 90 дней.

В семи организациях обнаружены многочисленные нарушения порядка внесения информации об этаноле в систему мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП), а также другие нарушения в сфере обращения лекарственных средств. По итогам проверок выдано девять предписаний об устранении нарушений и составлено 12 протоколов об административных правонарушениях.

Росздравнадзор также выявил огромные объемы «зависших остатков» медицинского спирта (более 14,5 миллиона декалитров по состоянию на февраль 2025 года), в отношении которых более 90 дней не представлялись сведения о движении в ФГИС МДЛП. С августа 2024 года зафиксирован четырехкратный рост этих остатков, в том числе в медицинских учреждениях.

Топилин направил вице-премьеру Татьяне Голиковой ряд рекомендаций, включая установление дополнительных лицензионных требований для организаций, работающих на рынке оборота этанола, и дополнение перечня оснований для приостановления и аннулирования лицензий при наличии превышающих допустимый объем «зависших остатков».

0