СПбГУ представил новый серный синтез для лекарств

Химики СПбГУ разработали простую тиол-еновую реакцию для получения серосодержащих аминокетонов и азиридинов — соединений с противовоспалительной, антибактериальной и противоопухолевой активностью. Метод дает выход до 95% при комнатной температуре, используя карбонат калия как удобный реагент-регенератор.

Ученые соединили азотсодержащие молекулы с тиолами, опробовав 31 комбинацию добавок и растворителей. Оптимальные условия: K₂CO₃ в органических растворителях — легко удаляемый катализатор. Реакция протекает быстро, подходит для масштабирования в фармпроизводство.

Метод протестирован на 31 соединении, включая модификации существующих НПВС и антибиотиков, что открывает платформу для новых препаратов.