Число клинических исследований у фармкомпаний в России увеличилось
Издательство «Ведомости» приводит данные о том, что большинство российских фармпроизводителей увеличили количество клинических испытаний на фоне приостановки подобных исследований в России большинством зарубежных компаний.
Как пример, приводилась информация о том, что компания «Р-фарм» с начала года получила 21 разрешение, хотя по результатам 9 месяцев 2022 г. их было только семь. У компании «Герофарм» их число выросло с 4 до 20, у «Фармстандарта» – с 5 до 11, а у «Генериума» – с 6 до 8. В первом квартале 2022 года «Акрихин» не получил ни одного разрешения, а в этом году уже их шесть.
Ранее Минздрав заявил о росте количества клинических исследований лекарств в РФ и это число продолжает увеличиваться. К примеру, если в 2020 году за первые 8 месяцев проводилось 449 клинических исследований, то уже через аналогичный период 2021 – 486, а в 2023 — 507.
Говорят, что рост связан с возрастающей активностью российских фармацевтических производителей. Третья часть всех новых исследований традиционно проводилась в лидирующих терапевтических областях: онкологии, пульмонологи, заболеваний сердечно-сосудистой системы, эндокринологии, ревматологи.
Минздрав сообщил, что число клинических исследований российских разработчиков лекарственных средств для «прорывной терапии», в том числе лечение спинальной мышечной атрофии и гемофилии, за 2022 год выросло на 17% по сравнению с аналогичным периодом предыдущего года.
