Datroway демонстрирует повышенную эффективность и переносимость в клинических испытаниях у пациенток с тройным негативным раком молочной железы

AstraZeneca и Daiichi Sankyo сообщили о положительных результатах клинических испытаний поздней фазы препарата Datroway, которые демонстрируют значительное увеличение общей выживаемости (ОВ) у пациенток с тройным негативным раком молочной железы (ТНРМЖ) – одной из наиболее сложных в лечении форм заболевания.

Согласно представленным данным, медиана ОВ в группе пациенток, получавших Datroway, составила 23,7 месяца по сравнению с 18,7 месяца в группе, получавшей стандартную химиотерапию. Помимо увеличения ОВ, Datroway также продемонстрировал замедление прогрессирования заболевания и улучшенный объективный ответ на лечение.

Datroway представляет собой антитело-препаратный конъюгат (ADC), разработанный для направленной доставки химиотерапевтического агента непосредственно в опухолевые клетки, минимизируя воздействие на здоровые ткани. Этот подход позволяет снизить токсичность и повысить эффективность терапии.

Datroway уже одобрен в США для лечения определенных типов рака молочной железы и рака легких. Эксперты прогнозируют, что препарат сможет составить прямую конкуренцию Trodelvy от Gilead Sciences, благодаря удобному режиму дозирования – один раз в 21 день.

Кен Келлер, глава онкологического направления Daiichi Sankyo, отметил, что комбинация Datroway и другого совместного препарата компаний – Enhertu – имеет потенциал охватить до 90% всех случаев рака молочной железы, что делает эти лекарственные средства новыми потенциальными стандартами лечения заболевания. Результаты испытаний позволяют ожидать, что Datroway внесет существенный вклад в улучшение исходов лечения пациенток с ТНРМЖ и другими подтипами рака молочной железы.