Для лечения туберкулеза российскими учеными были синтезированы молекулы, содержащие магний
Впервые была показана принципиальная возможность использования соединений магния в борьбе с туберкулезом. Исследование (№ 22-13-00175) поддержано Российским Научным Фондом, а его результаты опубликованы в журнале Crystals.
Туберкулёз является основной причиной смертности, вызванной инфекционными заболеваниями, в частности из-за резистентности микобактреий к противомикробным препаратам. По этой причине поиск новых биологически активных веществ, которые будут противотуберкулезными, с другими мишенями и механизмами действия, является актуальной задачей неорганической химии, координационной медицины. После проведения совместными усилиями российскими химиками и биологами исследований, в качестве новых молекул было предложено применять координационные соединения магния с биологически активными лигандами.
Ученые также создали простые и удобные способы синтеза таких соединений магния (комплексы 1-3), которые проявляют высокую биоактивность к микобактериям — Mycolicibacterium smegmatis и Mycobacterium tuberculosis, что дает возможность применять их для лечения туберкулеза.
Старший научный сотрудник лаборатории химии координационных полиядерных соединений ИОНХ РАН, кандидат химических наук Дмитрий Ямбулатов сообщил, что группа в течении трех лет ищет новые объекты с противомикробной активностью. Применяя магний, можно добиться больших возможностей в создании новых координационных соединений.
Дмитрий Ямбулатов: «Применив одностадийный синтез, мы сумели получить три новых координационных соединения магния с биологически активными лигандами и установить их строение. Все эти вещества проявляют высокую активность в отношении микобактериальных линий M. smegmatis, а два — обладают высокой активностью в отношении палочки Коха».
Авторы разработки считают, что полученные результаты будут стимулировать появление новых исследований биологической активности комплексов магния и предполагают, что дальнейшие работы по детальному изучению воздействия таких комплексов на штаммы микобактерий позволят приступить к доклиническим испытаниям полученных соединений.
