Вы в гостях у пользователя Алина Кабаева

Провизор
Уровень I
Алина Кабаева

Активность

13
достижений
Принято участие в конкурсах
3
Тестов пройдено
3
Комментариев оставлено
3
Лайков поставлено
3

Последние достижения

Фармацевтика и наука
09.08.2023
Created with Pixso. ~ 13 мин

Eli Lilly сообщила о положительных результатах лечения Retevmo в 3 фазе клинического исследования рака легких

Компания Eli Lilly объявила о положительных результатах самого первого (КИ) исследования таргетной терапии Retevmo, которая относится к группе селперкатиниб или «селпресантин», по сравнению с таковой у пациентов больных немелкоклеточным раком легкого / NSCLC. Проведенный независимый комитет по мониторингу данных (independent data monitoring committee, IDMC) дал результат. Результаты получены на базе заранее определенного промежуточного анализа эффективности, проведенного независимым комитеты для мониторинга / диагностики данные. Болеутоляющие и сопутствующие побочные эффекты, наблюдаемые при применении Retevmo, были аналогичны выявленным в ранее опубликованной программе развития препарата (LIBRETTO-001 LIVE302). В США немелкоклеточный рак легкого составляет около 85% всех случаев рака легких.

В фазе 3 КИ LIBRETTO-431 эксперты сопоставляли Retevmo по сопоставлению с химиотерапией на основе препаратов платины плюс pemetrexed (пеметрексед) совместно препарат Keytruda, пembrolizumab или без него в качестве начальных лекарств для взрослых со свежими соединениями позитивным распространенным и метастатическим NSCLC.

Промежуточный анализ эффективности показал, что исследование достигло своего первичного финального пункта и терапия Lilly продемонстрировала значимое статистически важное повышение выживаемости без прогрессирования.

Согласно заявлению компании, LIBRETTO-431 является первым рандомизированным КИ для сравнения эффективности таргетной терапии с ингибитором PD1 в сочетании химиотерапии у онкологических больных носящих специфический биомаркер.

Дэвид Хайман, главный медицинский директор Loxo@Lilly заявил в интервью: «КИ librettotom 431 является отправной точкой для определения правильного диагноза и начального лечения пациентам с прогрессирующим RET fusion-позитивным NSCLC. Результаты этого исследования показали что retevmol следует рассматривать как первый линейный стандарт медицинской помощи».

Эти результаты основаны на данных LIBRETTO-001, большого КИ пациентов с раком,, вызванным RET, получавших лечение ингибитором РЕТ и охватывающего 16 стран. В фазу повышения дозы (фаза 1) входит фаЗА 2. В ходе КИ, Retevmo показал свой клинический значимый и стойкий ответ при различных типах опухолей у больных раком, который вызван RET.

В мире каждый год у 2,2 миллиона человек диагностируют рак легких. НМРЛ составляет до 85% всех диагнозов рака легких в США, из которых около 50 процентов имеют действенные биомаркеры.

Проведение успешного клинического достижения улучшенных результатов означает важность своевременного и всестороннего геномического тестирования для обоснования первичных суждений о лечении у всех пациентов с NSCLC. Итоги этого исследования являются дополнительными подтверждениями того, что статус RET — который может относиться к EGFR, ALK и другим из семейства онкогенных факторов рака легких — должен быть известен до начала терапии.

Научные результаты были получены менее, чем через 2 недели после одобрения препарата Jardiance Европейской комиссией (ЕК) в качестве варианта лечения взрослых людей с хроническими заболеваниями почек. После того как препарат был одобрен компаниями Lilly и Boehringer Ingelheim на основе эмпаглифлозина.

Jardiance, одобренный в ЕС для лечения взрослых с сердечной недостаточностью и диабетом 2 типа, состоит из перорального ингибитора котранспортера натрия-глюкозы+2 принимаемого один раз за день натощак (после еды) при этом работает путем увеличения потери сахара мочи.

Официальное подтверждение последнего решения Европейской Комиссии о препарате подкрепляется положительно оформленными итогами заключительного этапа исследования EMPA-KIDNEY, в котором оценивалось влияние Jardiance на прогрессирование болезней почек и риск сердечнососудистой смертности у 6609 пациентов по множеству основным причинам.

Химар

Материалы по теме:
Искусственный интеллект обнаружил 162 тысячи новых вирусов Препарат CRB-701 получил ускоренное рассмотрение от FDA для борьбы с раком шейки матки Ученые БелГУ создали лечебные линзы Возможна ли жизнь без антиретровирусных препаратов? Антитела против ВИЧ показывают перспективные результаты Российские ученые создали уникальную технологию для производства лекарств от сахарного диабета

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.