FDA одобрила первую инъекцию длительного действия для профилактики ВИЧ
FDA одобрила Yeztugo — первую инъекцию от ВИЧ, которая обеспечивает почти 100% защиту при введении дважды в год. Эксперты считают, что препарат решит проблему, связанную с необходимостью ежедневного приема.
Компания Gilead начала процесс регистрации препарата в Австралии, Канаде, Южной Африке, Бразилии, Швейцарии и других странах. Было подписано соглашение с Глобальным фондом борьбы со СПИДом: препарат будет поставляться в 120 стран с низким и средним уровнем дохода без лицензионных отчислений. За три года его планируют получить около 2 млн человек.
В США Yeztugo будет доступен бесплатно для нуждающихся через специальную программу Gilead. Лицензированное производство дженериков начнется в шести странах.
Yeztugo относится к классу капсидных ингибиторов, блокирующих проникновение вируса в клетки организма. Лекарство уже прошло успешные клинические испытания и получило премию Breakthrough of the Year от журнала Science в 2024 году.
