FDA одобрило NouvNeu001 для лечения болезни Паркинсона
Зарубежная фармацевтическая компания получила одобрение от FDA в США на использование NouvNeu001 для лечения средней и поздней стадий болезни Паркинсона. Это стало возможным после того, как данный продукт клеточной терапии, разработанный по инновационной платформе химической индукции, прошел успешные клинические испытания, продемонстрировав высокую эффективность и безопасность. Кроме того, в марте 2024 года компания получила специальное исключение от FDA, подтверждающее высокий профессионализм компании в разработке инновационных методов лечения.
Успешный старт клинических исследований NouvNeu001 ведется в Пекинской больнице и больнице Чжуннань Уханьского университета в Китае, где пациенты, получавшие данный препарат, показывают значительное улучшение индикаторов болезни Паркинсона. В свете положительных результатов, организация намерена расширить исследования на NouvNeu003 для лечения ранней стадии болезни Паркинсона.
Компания также активно исследует другие «неизлечимые» заболевания, такие как нейродегенеративные расстройства, офтальмологические заболевания и другие, применяя уникальную технологическую платформу «ИИ + химическая индукция» и аллогенные клеточные продукты на основе плюрипотентных стволовых клеток.
