Gilead Sciences может ускорить окончание пандемии СПИДа, разрешив производство дженериков препарата Ленакапавир
Американская компания Gilead Sciences имеет возможность значительно ускорить окончание пандемии СПИД, если согласится на производство дженериков своего препарата Ленакапавир, также известного под торговым названием Sunlenca. Это заявление сделала Винни Бьянима, глава Объединенной программы ООН по ВИЧ/СПИД (UNAIDS).
На данный момент в мире насчитывается около 30 миллионов людей, которые получают антиретровирусную терапию. В 2023 году ВИЧ-инфекцией заразились 1,3 миллиона человек. Ленакапавир был разрешён к применению регуляторами США и ЕС в 2022 году и предполагает инъекции дважды в год. В США стоимость годового курса лечения с использованием этого препарата составляет 42 250 долларов.
Долгосрочные перспективы использования Ленакапавира таковы, что его можно было бы предоставлять 60 миллионам человек в качестве профилактики ВИЧ. Известно, что препарат обеспечил стопроцентную защиту от заражения в ходе клинических испытаний, проведённых в Южной Африке и Уганде.
Глава UNAIDS призвала компанию дать согласие на лицензирование производства дженериков Ленакапавира в странах с низкими и средними доходами, на которые приходится 95% всех случаев ВИЧ.
Однако в самой Gilead Sciences заявили, что пока «слишком рано» использовать Ленакапавир для профилактики, так как клинические исследования ещё продолжаются, и отчеты не поданы в регулирующие органы. Тем не менее, компания пообещала разработать стратегию для предоставления широкого и устойчивого глобального доступа к своему препарату, включая поставки в страны с наивысшей потребностью, до момента возможности выпуска недорогих дженериков. В настоящее время Gilead анализирует список стран, которые особенно нуждаются в этом лекарстве.
