Клиническое исследование нового ноотропного препарата Проспекта
Минздрав России дал компании «Материа Медика Холдинг» разрешение на проведение многоцентрового двойного слепого плацебо-контролируемого рандомизированного клинического исследования эффективности нового ноотропного препарата Проспекта в терапии астении (слабости, утомляемости) у пациентов после острой новой коронавирусной инфекции (COVID-19), — об этом сообщают GxPnews.
Благодаря применению этого препарата возможно значительное уменьшение проявлений слабости и утомляемости
(астении) у пациентов после COVID-19 за счет того, что нормализуется интегративная функция головного мозга.
Проспекта также восстанавливает активность в повседневной жизнедеятельности. Это уже было продемонстрировано в рамках отдельного рандомизированного исследования. Таким образом, за счет препарата Проспекта не только значительно улучшаются когнитивные функции, но и вырастает качество жизни.
В ранее проведенном клиническом исследовании препарата Проспекта, который был разработан для лечения когнитивных нарушений различного происхождения (в том числе после перенесенных острых нарушений мозгового кровообращения), продемонстрировал выраженное ноотропное действие и высокий профиль безопасности.
