Порядок выдачи разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического препарата ждут изменения
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения разработала изменения в порядок выдачи разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического препарата.
Общественное обсуждение документа — приказа «О внесении изменений в Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, утвержденный приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 июля 2020 г. № 5721» — продлится до 16 марта на федеральном портале проектов нормативных правовых актов.
Документ устанавливает возможность подачи заявления и получения результата его рассмотрения через «Единый портал государственных и муниципальных услуг».
Проектом приказа также предлагается новая редакция формы заявления о выдаче разрешения на ввод в оборот иммунобиологического препарата.
