Минпромторг предлагает исключить «успешные» локализации из перечня СЗЛС
Минпромторг рассматривает возможность исключения из перечня стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС) препаратов, уже локализованных в России по полному циклу, если их доля на рынке превышает 50%. Расчет доли будет производиться по международному непатентованному наименованию (МНН) в денежном выражении за прошлый календарный год, а принцип может быть использован для регулярного пересмотра списка.
Инициатива, по словам источников, направлена на предотвращение монополизации рынка в сегментах, где уже обеспечена достаточная конкуренция. В Минпромторге от комментариев воздержались, подтвердив лишь, что критерии включения в перечень СЗЛС находятся на стадии обсуждения и должны быть утверждены к маю 2025 года.
Предложение вызвало неоднозначную реакцию в фармацевтической отрасли. Ассоциация «Инфарма» и компания «Р-фарм» поддержали идею, считая, что в перечень следует включать только препараты, которые еще не производятся в России по полному циклу. Они опасаются, что применение правила «второй лишний» (предоставление преференций производителям из СЗЛС в госзакупках) в отношении уже локализованных препаратов может привести к монополизации рынка и снижению конкуренции.
В то же время, ГК «Промомед» и «Герофарм» выразили обеспокоенность возможными негативными последствиями для компаний, которые уже инвестировали значительные средства в локализацию производства полного цикла и внесли вклад в обеспечение лекарственной безопасности страны. Они считают, что правило «второй лишний» должно применяться к востребованным и социально значимым препаратам, выпускаемым по полному циклу, а поддержка существующих производств необходима для стимулирования инновационной деятельности и развития экспортного потенциала.
