Российские и ирландские ученые приблизились к созданию нового поколения противораковых препаратов
Группа ученых из России и Ирландии обнаружила перспективное соединение на основе антимикробных пептидов (АМП) – элементов врожденного иммунитета – для создания нового онкопрепарата. Исследование проведено учеными Новосибирского государственного университета (НГУ) совместно с коллегами из Новосибирского института органической химии СО РАН и Ирландии.
В связи с растущей устойчивостью раковых клеток к химиотерапии, пептидная терапия, использующая короткие цепи аминокислот для нацеливания и разрушения раковых клеток, представляет собой перспективное направление.
Исследователи доказали высокую противораковую активность у химического соединения, в состав которого входят катионные АМП, также называемые пептидами защиты хозяина. По мнению ученых, указанное соединение может стать основой для создания нового эффективного противоопухолевого лекарства.
Катионные АМП — это низкомолекулярные соединения, синтезирующиеся в организме в ответ на внедрение чужеродных агентов и обеспечивающие защиту против широкого спектра микроорганизмов.
Ученые выяснили, что некоторые пептиды специфически распознают и связываются с мембранными белками опухолевых клеток, оказывая противоопухолевое действие. Полученное соединение обеспечивает адресную доставку к раковым клеткам агента, вызывающего повреждение ДНК, и агента, предотвращающего репарацию. Для исследования перспективного соединения необходимы дальнейшие испытания на доклиническом и клиническом уровнях.
