Фармсообщество призывает к пересмотру системы для защиты инвестиций и инноваций
Принудительное лицензирование лекарственных средств является актуальной темой для российской фармацевтической отрасли. На ПМЭФ-2025 обсуждались новые подходы к совершенствованию механизмов выдачи таких лицензий, и большинство участников согласны с необходимостью повышения прозрачности и ответственности этого процесса. Ирина Филатова подчеркнула важность исключения злоупотреблений и защиты интересов всех сторон — как отечественных производителей, так и пациентов.
Российские компании проявляют готовность к сотрудничеству с государственными учреждениями для создания более эффективной системы, основным элементом которой должны стать четкие и предсказуемые правила. Это необходимо для оценки рисков и привлечения иностранных партнеров к локализации производства жизненно необходимых лекарств. Примеры успеха, такие как проекты «Фармстандарта» с Pfizer и «Генериума» с Sanofi, служат доказательством возможности успешного взаимодействия.
Однако непредсказуемые судебные решения по принудительным лицензиям создают риски для таких сотрудничеств. Если не будет принят ряд мер для устранения правовой неопределенности, страна может столкнуться с потерей как западных инвесторов, так и мотивации для развития внутренних инноваций. Последовательные и справедливые правила необходимы для создания устойчивой среды, способствующей долгосрочному развитию сектора и выгодному сотрудничеству с международными партнерами.
