Вы в гостях у пользователя Алина Кабаева

Провизор
Уровень I
Алина Кабаева

Активность

13
достижений
Принято участие в конкурсах
3
Тестов пройдено
3
Комментариев оставлено
3
Лайков поставлено
3

Последние достижения

Регуляторика
30.03.2021
Created with Pixso. ~ 5 мин

Изменения в правила регистрации и экспертизы лекарств в ЕАЭС одобрены комиссией ЕЭК

   Коллегия Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) одобрила решение Совета ЕЭК об изменениях в правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, — сообщают GxP News со ссылкой на распоряжение от 23 марта 2021 года, опубликованное на правовом портале Евразийского экономического союза. В документе прописаны уточнения относительно внесения изменений в регистрационные досье лекарственных средств, зарегистрированных по национальным процедурам.

   «Приведение регистрационного досье в соответствие с требованиями союза в части приведения проектов макетов упаковки, общей характеристики лекарственного препарата, инструкции по медицинскому применению (листка-вкладыша) и нормативного документа по качеству в соответствие с актами комиссии не рассматривается как изменение, требующее переоценки соотношения «польза — риск», и не является изменением, влияющим на соответствие содержания данных регистрационного досье, приводимого в соответствие с требованиями союза, содержанию данных регистрационного досье зарегистрированного лекарственного препарата, — говорится в документе.

   Также в распоряжении говорится, что в случае если лекарственный препарат зарегистрирован в одном государстве ЕАЭС и предназначен для обращения только на его территории, заявитель вправе представить нa государственном языке этого государства или на ином языке (если это предусмотрено законодательством государства-члена) без перевода на русский язык (в случае, если русский язык в этом государстве-члене не является государственным) только модули 1–3 регистрационного досье лекарственного препарата в электронном виде в соответствии с приложениями №1–5 к настоящим правилам и модуль 1 регистрационного досье можно предоставить на бумажном носителе. При наличии документов модулей 4 и 5 регистрационного досье лекарственного препарата они могут быть и представлены по желанию заявителя.
   Распоряжение вступит в силу с даты его официального опубликования на сайте ЕАЭС.

 

Материалы по теме:
Минздрав РФ предлагает изменения в системе образования, направленные на закрепление фармацевтических и медицинских кадров в госсекторе Аптеки против «Почты России»: план Минцифры по продаже лекарств без лицензии вызвал протест Перечень взаимозаменяемых лекарственных средств обновлён Правительство РФ увеличило количество госквот на психотропные вещества Югра планирует привлекать медиков через приватизацию служебного жилья

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.