Правительство РФ предлагает увеличить госпошлины за регистрацию лекарств и медизделий
Законопроект «О внесении изменений в часть вторую Налогового кодекса Российской Федерации» направило в Госдуму Правительство РФ.
Законопроект предусматривает внесение изменений в статью 333.32.1. Налогового кодекса «Размеры государственной пошлины за совершение действий уполномоченным федеральным органом исполнительной власти при осуществлении государственной регистрации лекарственных препаратов и регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения в целях формирования общего рынка лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза».
«Предусматривается увеличение размеров государственной пошлины, уплачиваемой при совершении федеральным уполномоченным органом власти действий, связанных с осуществлением регистрации медицинских препаратов и медицинских изделий в связи с увеличением издержек по осуществлению данных юридически значимых действий», — говорится в пояснительной записке к документу.
Планируется увеличить госпошлины:
• за проведение этической экспертизы, экспертизы документов лекарственного препарата для получения разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата – со 110 тыс. до 135 тыс. рублей;
• за проведение экспертизы документов, представленных для определения возможности рассматривать лекарственный препарат для медицинского применения при государственной регистрации в качестве орфанного лекарственного препарата, – с 25 тыс. до 420 тыс. рублей;
• за проведение этической экспертизы, экспертизы документов лекарственного препарата для получения разрешения на проведение пострегистрационного клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения – с 60 тыс. до 135 тыс. рублей;
• за подтверждение государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения – со 145 тыс. до 172 тыс. рублей;
• за подтверждение государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения – с 75 тыс. до 145 тыс. рублей;
• за включение в государственный реестр лекарственных средств фармацевтической субстанции, произведённой для реализации, – со 145 тыс. до 253 тыс. рублей;
• за внесение в документы на фармацевтическую субстанцию, произведённую для реализации и включённую в государственный реестр лекарственных средств, изменений, требующих проведения экспертизы лекарственных средств, – с 75 тыс. до 253 тыс. рублей;
• за приведение регистрационного досье лекарственного препарата для медицинского применения в соответствие с требованиями Евразийского экономического союза – с 75 тыс. до 115 тыс. рублей.
Одновременно с этим больше не будет взиматься пошлина за проведение экспертизы качества лекарственного средства и экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску его применения при государственной регистрации, в том числе для лекарственных средств старше 20 лет.
Поднятие пошлин в комментариях к законопроекту объясняется увеличением издержек по выполнению этих юридических действий.
